Unser molekulargenetisches Labor ist hochspezialisiert auf die Untersuchung erblicher Tumorerkrankungen. Hierzu stehen in unserem Labor neben PCR-basierten Verfahren wie Sanger-Sequenzierung und Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) auch Hochdurchsatz-Sequenziertechnologien (next generation sequencing) mit erkrankungsspezifischen Gen-Panels aber auch Gesamtgenom-Analysen zur Verfügung. Speziell zur Analyse von Risikogenen für erblichen Brust-und Eierstockkrebs wurde vom Deutschen Konsortium Familiärer Brust-und Eierstockkrebs das TruRisk®-Genpanel entwickelt. Eine Übersicht über die von uns angebotenen molekulargenetischen Analysen finden Sie auch in unseren Anforderungsformularen.